安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律
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- 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律
- 第1章 総則
- 第1条 [目的]
- 第2条 [定義]
- 第3条 [基本理念]
- 第4条 [国の責務]
- 第5条 [地方公共団体の責務]
- 第6条 [採血事業者の責務]
- 第7条 [血液製剤の製造販売業者等の責務]
- 第8条 [医療関係者の責務]
- 第2章 基本方針等
- 第9条 [基本方針]
- 第10条 [献血推進計画]
- 第11条 [献血受入計画]
- 第3章 採血
- 第12条 [採血等の制限]
- 第13条 [業として行う採血の許可]
- 第14条 [事業の休廃止]
- 第15条 [採血事業者に対する指示]
- 第16条 [有料での採血等の禁止]
- 第17条 [業務規程]
- 第18条 [事業計画等]
- 第19条 [事業報告書等]
- 第20条 [改善命令]
- 第21条 [採血所の管理等]
- 第22条 [許可の取消し等]
- 第23条 [立入検査等]
- 第24条 [採血者の義務]
- 第4章 血液製剤の安定供給
- 第25条 [需給計画]
- 第26条 [実績報告等]
- 第27条 [採血事業者による原料血漿の配分]
- 第5章 雑則
- 第28条 [採血事業者の情報提供]
- 第29条 [薬事・食品衛生審議会への報告]
- 第30条 [業として行う採血と医業]
- 第31条 [事務の区分]
- 第6章 罰則
- 第32条
- 第33条
- 第34条
- 第35条
- 第36条
- 第37条
- 第38条
- 第39条
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